Microplaatlezer:
ELISA Reader is een speciaal instrument voor enzymgebonden immunosorbenstests. Het kan eenvoudig worden onderverdeeld in twee categorieën, halfautomatisch en volledig automatisch, maar hun werkingsprincipes zijn in principe hetzelfde. De kern is een colorimeter, dat wil zeggen dat de colorimetrische methode wordt gebruikt om het gehalte aan antigeen of antilichaam te analyseren. ELISA-meting vereist over het algemeen dat het uiteindelijke volume van de testoplossing minder dan 250 ul is, en de test kan niet worden voltooid met een algemene foto-elektrische colorimeter, dus er zijn speciale vereisten voor de foto-elektrische colorimeter in de microplaatlezer.
beginsel
De microplaatlezer is eigenlijk een faseveranderende foto-elektrische colorimeter of spectrofotometer, en het basiswerkprincipe is in principe hetzelfde als de hoofdstructuur en foto-elektrische colorimeter. De afbeelding toont het werkingsprincipe van een eenkanaals microplaatlezer met automatische bemonstering. De lichtgolf die door de lichtbronlamp wordt uitgezonden, wordt door het filter of de monochromator omgezet in monochromatisch licht en komt het te testen monster binnen in de plastic microporeuze paal. Een deel van het monochromatische licht wordt door het preparaat geabsorbeerd en het andere deel wordt door het preparaat gestraald. Op de fotodetector zet de fotodetector de verschillende lichtsignalen van het te testen monster om in overeenkomstige elektrische signalen. De elektrische signalen worden verwerkt door voorversterking, logaritmische versterking en analoog-naar-digitaal-conversie, en vervolgens verzonden naar microverwerking. De processor voert gegevensverwerking en berekening uit en geeft uiteindelijk de resultaten weer op het display en de printer. De microprocessor regelt ook de beweging van het mechanische aandrijfmechanisme in de X-richting en Y-richting om de microplaat door het regelcircuit te bewegen, om het automatische bemonsteringsdetectieproces te realiseren. De microplaatlezer wordt gebruikt om de microtiterplaat handmatig te verplaatsen voor detectie, zodat het mechanische aandrijfmechanisme en regelcircuit in de X- en Y-richtingen worden weggelaten, zodat het instrument kleiner is en de structuur eenvoudiger.
Enzym-gekoppelde immunosorbent-assaymethode
Enzym-gelabelde immunosorbent-testmethode wordt afgekort als enzym-gelabelde methode. Het is een soort etiketteringstechnologie. Het is een gevoelige, specifieke, snelle en geautomatiseerde moderne technologie die is ontwikkeld op basis van fluorescerende antilichaamtechnologie en isotopen-immunotechnologie.
Het basisprincipe van de enzymlabelingsmethode is om het antigeen of antilichaam te combineren met het enzym gel-linking agens om een enzym-gelabeld antigeen of antilichaam te vormen. Dit enzym-gelabelde antigeen of antilichaam kan specifiek reageren met het overeenkomstige antigeen of antilichaam op de vaste-fase drager of in het weefsel, en is een stevige grondbinding om immuuncomplexen te vormen die nog steeds actief blijven. Wanneer het overeenkomstige substraat wordt toegevoegd, wordt het substraat gekatalyseerd door het enzym om de overeenkomstige reactiekleur te vertonen. De kleurdiepte is recht evenredig met het overeenkomstige antigeen- of antilichaamgehalte.
Omdat deze technologie gebaseerd is op de antigeen-antilichaamreactie en de zeer efficiënte katalyse van enzymen, heeft ze een hoge mate van gevoeligheid en specificiteit en is het een zeer vitale immunologische testtechnologie.
