Grondbeginselen van klinisch testen - Principes vanHematologie Analyzers
Principe van elektrische detectie
Elektrische impedantiemethode — Klassiek coulterprincipe
Wanneer de isotone buffer wordt geïnjecteerd en de laagfrequente gelijkstroom wordt toegepast, vormen de binnenste en buitenste elektroden en de buffer een stroomlus. Wanneer de celsuspensie door het edelsteentelgat op de kleine gatbuis wordt gezogen door negatieve druk, vanwege de relatief niet-geleidende eigenschappen van bloedcellen, neemt de weerstand in het inductiegebied van het kleine gat in het circuit plotseling toe, waardoor onmiddellijke spanningsveranderingen ontstaan om pulsen signaal te vormen.
De sterkte van het pulssignaal weerspiegelt de grootte van het celvolume en de hoeveelheid van het pulssignaal weerspiegelt het aantal cellen.
Deze pulssignalen gaan door middel van versterking, drempelaanpassing, screening, vormgeving, telling en automatisch controlebeschermingssysteem om het tellen en volumebepaling van bloedcellen te voltooien.
Bloedanalysatoren met drie klassengebruik meestal het principe van elektrische impedantie.
RF Conductometrisch
Hoogfrequente stroom kan door het celmembraan gaan. Door de verschillende interne structuren van verschillende cellen is de elektrische geleidbaarheid ook anders. Daarom worden hoogfrequente elektromagnetische sondes gebruikt om de elektrische geleidbaarheid van cellen te detecteren. Celclassificatie wordt uitgevoerd met behulp van karakteristieke informatie zoals samenstelling (grootte, dichtheid).
Principe van optische detectie
laserlichtverstrooiing
De celsuspensie na verdunning, verf, enz. wordt geïnjecteerd in het midden van de schedevloeistof en de cellen worden netjes en afzonderlijk gerangschikt langs de twee stromen van de suspensie en de schedevloeistof en passeren het detectiegebied met een constante stroomsnelheid.
Wanneer de cellen worden bestraald door de laserstraal in het detectiegebied, kunnen ze de richting van de laserstraal blokkeren of veranderen vanwege hun eigen kenmerken (zoals volume, mate van kleuring, grootte en aantal celinhoud, dichtheid van de kern, enz.), Wat resulteert in verschillende hoeken die overeenkomen met hun kenmerken. Het verstrooide lichtsignaal kan door signaalmonitoren onder verschillende hoeken worden ontvangen:
(1) Laaghoekig verstrooid licht, ook bekend als voorwaarts verstrooid licht, weerspiegelt het aantal en het oppervlaktevolume van cellen (of deeltjes)
(2) Hooghoekverstrooid licht, ook bekend als zijhoekverstrooid licht, weerspiegelt de complexiteit van deeltjes en kernen in cellen
Verstrooide lichttechnieken kunnen gekleurde cellen detecteren, waaronder fluorescerende en niet-fluorescerende kleurstoffen. Verschillende soorten cellen worden gekleurd met kleurstoffen in verschillende mate, wat resulteert in verschillende verstrooide fluorescentie en verstrooide lichtveranderingen, zodat normale soorten cellen (of deeltjes) nauwkeurig kunnen worden onderscheiden.
Spectrofotometrie
Voornamelijk gebruikt voor hemoglobinebepaling.
Volg de wet lambert-beer.
