De achtergrond is verkeerd bij het tellen. Stel de automatische detectie van lege waarde in tijdens het schoonmaken. Als de detectiewaarde de opgegeven waarde overschrijdt, wordt er een alarm afgegeven en u weten dat er een achtergrondfout is opgetreden. Controleer eerst of het verdunningsmiddel of hemolytisch middel luchtbellen heeft en verontreinigd is en zo ja, vervang het reagens. Daarnaast is het noodzakelijk om te controleren of het wordt verstoord door elektromagnetische golven en ervoor te zorgen dat de aarding goed is. Bovendien, als de poriën van de detector in de detectieruimte besmet zijn, zal het ook de fout veroorzaken. U beginnen met het onderhoudsreinigingsprogramma voor het schoonmaken. Als geen van de bovenstaande oorzaken, u controleren of de roterende klep is besmet en omgaan met het dienovereenkomstig.
2. RBC/WBC/PLT telfout. U eerst controleren of het wordt veroorzaakt door monsteragglutinatie en het monster vervangen als dat het is. Als het niet de reden voor het monster is, controleer dan of het wordt verstoord door lawaai, elektromagnetische golven, of de aarding defect is, enz. Bovendien kan abnormale lediging van de isolatiekamer onder de RBC-, WBC- en HGB-detectiekamers deze fout ook veroorzaken en moet deze worden geëlimineerd. Controleer of de detectiekamer of de poriën van de detector verontreinigd zijn, of de poriën van de detector beschadigd zijn, of de leiding tussen de celtelende kwantitatieve membraanpomp en de detector geblokkeerd is, enz. Bovendien is het noodzakelijk om het falen van de printplaat te elimineren
Om ervoor te zorgen dat de resultaten verkregen met behulp van de bloedcel analyzer kan de ware toestand van de patiënt zo veel mogelijk weerspiegelen, let dan op: 1. Bloedmonster: Omdat het veneuze bloed minder wordt beïnvloed door externe factoren, de samenstelling is relatief stabiel, en de testresultaten zijn zeer nauwkeurig en reproduceerbaar. Daarom, met uitzondering van zuigelingen, veneuze bloed moet worden gebruikt voor alle bloedcollecties. Als het verzamelen van het laatste bloed, wees voorzichtig niet te overknijpen lokaal om te voorkomen dat het mengen van een grote hoeveelheid weefselvocht in het bloed, en het is gemakkelijk om de stolling systeem te activeren om lokale stolling te produceren, wat leidt tot fouten in de testresultaten; de eerste druppel bloed moet worden weggegooid als gevolg van onstabiele celcomponenten. Test met de tweede druppel bloed. 2. Antistollingsmiddel: het gebruik van kataate antistollingsmiddel te lang is gemakkelijk te kristalliseren, celmorfologie is gemakkelijk te veranderen, wat de nauwkeurigheid van het tellen van de resultaten beïnvloedt; oxalaat is gemakkelijk te veroorzaken bloedplaatjes aggregatie, en kan de morfologie van witte bloedcellen veranderen, van invloed Op counting resultaten en classificatie; overmatige heparineantistoagulatie kan gemakkelijk leukocytenaggregatie en trombocytopenie veroorzaken; EDTA-2Na is minder oplosbaar dan EDTA-2K, en bloedplaatjes aggregatie is waarschijnlijker. Daarom heeft het Internationaal Comité voor Hematologie (ICSH) in 1993 aanbevolen om EDTA-2K als antistollingsmiddel voor bloedcelanalysatoren te gebruiken, met een dosering van 1,5-2,2 mg/ml bloed. 3. Verzegel het bloed met een stop en bewaar het op kamertemperatuur voor niet meer dan 6 uur. 4. Verdunning: De verdunningsbuis en de zuigbuis moeten worden gekalibreerd. Na het zuigen van bloed moet het bloed buiten de zuigbuis volledig worden schoongeveegd. Het bloed moet zo snel mogelijk na verdunning worden gemeten, anders is het gemakkelijk om "verdunningshemolyse" te veroorzaken. 5. Mengen: Mengen is erg belangrijk voor het testen. Als er geen roterende mixer is, moet deze ten minste 8 keer worden omgekeerd en gemengd. 6. Reagentia: De bloedcelanalyzer heeft zeer strenge eisen voor reagentia, die strenge osmotische druknormen, stabiele elektrische geleidbaarheid, hoge normen van zuiverheid, en niet-corrosieve gevolgen op instrumentenpijpleidingen en klepkringen vereisen. Daarom zijn het hemolytisch middel, verdunningsmiddel en reinigingsmiddel, enz. 7. Witte bloedcel classificatie: Allereerst moet het duidelijk zijn dat tot nu toe, ongeacht hoe geavanceerd bloedcelanalysatoren in de wereld, witte bloedcelclassificatie slechts een screeningsmethode is en niet volledig kan worden vervangen door handmatige microscopische classificatie. We moeten resoluut het verkeerde idee corrigeren dat sommige eenheden bloedcelanalysatoren gebruiken om microscopisch onderzoek te verwijderen. 8. Kwaliteitscontrole: Er moet een strikt kwaliteitscontrolesysteem voor bloedanalyse worden opgezet om de betrouwbaarheid van de resultaten te waarborgen.
